Expertin
dr. Martina Witsch-Baumgartner

Expertise

Humanmedizin: Molekulargenetik, Zytogenetik unterschiedlichste Techniken um Gene und Auswirkung zu untersuchen, v.a. in Hinblick auf genetische Erkrankungen

Verfügbar für

    Interviews
    Jury
    Kooperationen
    Mentoring
    Projektleitung
    Vortragstätigkeiten

Beruflich

Mittleres Management

Tätigkeitsbereiche:
  • Universität

Ausbildung

Universität (1989)
Biologie, Botanik, Zoologie

Zusatzausbildung(en)
Doktorat

Weitere Fachrichtungen, weitere Ausbildungen
medizinische Humangenetik

Sprachen

  • Deutsch
  • Französisch
  • Englisch
  • Italienisch
Mehr Details
  • Deutsch

    Schriftlich: Muttersprache / wie Muttersprache
    Konversation: Muttersprache / wie Muttersprache

  • Französisch

    Schriftlich: Muttersprache / wie Muttersprache
    Konversation: Muttersprache / wie Muttersprache

  • Englisch

    Schriftlich: Muttersprache / wie Muttersprache
    Konversation: Verhandlungssicher / Fließend

  • Italienisch

    Schriftlich: Grundkenntnisse
    Konversation: Gute Kenntnisse

Referenzen

Auszeichnungen / Preise

Studium: Stipendium der Studienstiftung des Deutschen Volkes Doktorat: Doktoratsstipendium der Studienstiftung des Deutschen Volkes postdoc: Telethon Italia jetzt: Hertha Firnberg-Nachwuchsstelle

Publikationen

(1) Martina Baumgartner, Bernard Dutrillaux, Nicole Lemieux, Alain Lilienbaum, Denise Paulin, Evani Viegas-Péquignot, Genes occupy a fixed and symmetrical position on sister chromatids, Cell 64, 761-766 (1991) (2) Martina Baumgartner, Evani Viegas-Péquignot, Francoise Hoffschir, Michèle Ricoul, Anne Bravard, Bernard Dutrillaux, Detection of translocation of 10p by non-radioactive in situ hybridization of VIM gene in SV40 transformed human cell lines, Cancer Genet Cytogenet 56, 23-29 (1991) (3) Martina Baumgartner, Rainer Schneider, Bernd Auer, Herbert Herzog, Manfred Schweiger, Monica Hirsch-Kauffmann, Fluorescence in situ mapping of the human nuclear NAD+ADPribosyltransferase gene (ADPRT) and two secondary sites to human chromosomal bands 1q42, 13q34 and 14q24, Cytogenet Cell Genet 61, 172-174 (1992) (4) Helen F.Evans, Martina Baumgartner, Herbert Herzog, Bernd Auer, John Shine, Genomic Organization and Localization of the Gene Encoding Human Preprogalanin, Genomics, 18, 473-477 (1993) (5) Elisabeth Steichen-Gersdorf, Martina Baumgartner, Franz-Martin Fink, Deletion mapping on chromosome 17p in medulloblastoma, Br. J. Cancer , 76(10):1284-1287 (1997) (6) B.U.Fitzky, M. Witsch-Baumgartner,M.Erdel,J.N.Lee,Y.K.Paik, H. Glossmann, G.Utermann, F.F.Moebius, Mutations in the D7-sterol reductase gene in patients with the Smith-Lemli-Opitz syndrome, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95: 8181-8186 (1998) (7) M. Witsch-Baumgartner, B.U.Fitzky, M.Ogorelkova, H.G.Kraft, F.F.Moebius, H.Glossmann, U.Seedorf, G.Gillessen-Kaesbach, G.F.Hoffmann, P.Clayton, R.I.Kelley, G.Utermann, Mutational spectrum in the D7-sterol reductase gene and genotype-phenotype correlation in 84 patients witrh Smith-Lemli-Opitz syndrome, Am. J. Human Genetics 66:402-412 (2000) (8) M. Witsch-Baumgartner, J. Loeffler, G. Utermann. Mutations in the human DHCR7 gene. Hum Mut, 17:172-182 (2001) (9) J. Loeffler, G.Gillessen-Kaesbach, D. Haas, G. Utermann, M. Witsch-Baumgartner, Molecular prenatal diagnosis of Smith-Lemli-Opitz Syndrome is reliable and efficient. Prenat. Diagn. 22:827-830 (2002) (10) Witsch-Baumgartner M, Gruber M, H.G. Kraft M. Krajewska-Walasek, R.I. Kelley P. Clayton, M. Giros, D. Haas, G. Andria, G.Utermann. Maternal apo E genotype is a modifier of the Smith-Lemli-Opitz Syndrome. J Med Genet, in press, 2004

Martina Witsch-Baumgartner
dr. Martina Witsch-Baumgartner

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Letzte Aktualisierung: 05.05.2023